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保健胶囊FDA注册认证属于食品

2022-11-25

保健胶囊FDA注册认证属于食品 1、保健品属于食品。在选购进口保健食品时，消费者不仅要选用正规途径进口的保健品，还应当注意进口保健品其外包装必须要有中文版标签，同时消费者要树立理性消费观念和证据维权意识。2、法律依据：《保健食品注册管理办法》第二条保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素...

食品包装盒FDA注册按照食品注册吗

2022-11-25

食品包装盒FDA注册按照食品注册吗，是的新的FDA食品安全现代化法案（FSMA）美国FDA食品工厂注册是一次注册过程，直到2012财年。新的FDA食品安全现代化法案（FSMA）要求每两年进行一次注册更新用于国内外食品设施。从2012年开始，先前注册的工厂应在每个偶数年的10月1日至12月31日之...

音箱功放IEC62368测试报告|验货报告办理

2022-11-25

音箱功放IEC62368测试报告|验货报告办理 IEC62368标准详细介绍：　　随着网络控制技术和数字控制技术广泛应用于家用电子产品之中，使得电子产品具有了信息功能和影音娱乐功能进一步的融合，并且有与通信网络连接的功能，如多媒体产品、机顶盒、数字电视、数据投影仪等均能带有网络通信连接电路，因此I...

电子智能锁欧盟清关CE证书加急操作流程

2022-10-12

电子智能锁欧盟清关CE证书 ...

全球速卖通要求责任人一年多少钱

2022-10-12

全球速卖通要求责任人一年多少钱什么是欧盟授权代理人?2021 年 7 月 16 日，新的欧盟商品安全法规（称为《市场监管法规 (EU) 2019/1020》）即将生效。这项新法规要求带有CE 标志的商品需要具有位于欧盟境内的人员作为商品合规性联系人，我们称为欧盟授权代理人。文章转载自：http:...

LED圣诞灯带欧盟ERP认证就是EPREL呀

2022-10-12

LED圣诞灯带欧盟ERP认证就是EPREL呀新能效标签法规（EU）2019/2015要求新签的实施日期是2021年9月1日，但从2021年5月1日起，供应商（本地制造商、进口商）需在产品数据库中注册产品信息。2021年9月1起，零售商要在2022年6月1日前对已投放市场的产品更换新标签。从20...

LED台灯欧盟能效EPREL注册加急操作

2022-10-12

LED台灯欧盟能效EPREL注册加急操作新能效标签法规（EU）2019/2015要求新签的实施日期是2021年9月1日，但从2021年5月1日起，供应商（本地制造商、进口商）需在产品数据库中注册产品信息。2021年9月1起，零售商要在2022年6月1日前对已投放市场的产品更换新标签。从2019年12...

情趣跳蛋POPs测试报告解读

2022-10-12

情趣跳蛋POPs测试报告解读一般可以将POPs的性质简单概括如下：•高毒性POPs物质在低浓度时也会对生物体造成伤害，例如，二恶英类物质中最毒者的毒性相当于氰化钾的1000倍以上，号称是世界上最毒的化合物之一，每人每日能容忍的二恶英摄入量为每公斤体重1pg，二恶英中的2,3,7,8-TCDD只需几十...

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